| Name | Title | Contact Details |
|---|---|---|
Lisa Wyman |
Chief Technical and Quality Officer | Profile |
At Myriant, we know there`s a better, greener way to produce the products people use every day. And we`re realizing that vision—displacing barrels of petroleum by manufacturing and selling high-value chemicals made from renewable, sustainable feedstocks. As companies and consumers look for ways to reduce their carbon footprint and transition away from petroleum`s price volatility, Myriant has the solution: our proven technology platform and strategic feedstock selection enable Myriant to deliver high-quality, high-performing, green chemicals at a competitive, more-predictable cost versus petroleum-based chemicals without the need for government subsidies. That`s what we call a sustainable advantage.
Castle Creek Biosciences, Inc. is a clinical-stage cell and gene therapy company focused on developing and commercializing disease-modifying therapies for patients suffering from rare diseases for which there is a lack of available treatment options. The company`s proprietary autologous fibroblast platform potentially allows for the development of personalized, targeted and redosable cell-based gene therapy product candidates for monogenic and chronic disorders. The company`s most advanced product candidate, dabocemagene autoficel (D-Fi), is currently being evaluated in a Phase 3 clinical trial for the localized treatment of chronic wounds due to recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB). The company is also currently evaluating FCX-013 in a Phase 1/2 clinical trial for the treatment of moderate to severe localized scleroderma. In addition, Castle Creek Biosciences is pursuing discovery and potential development of early-stage novel product candidates with the goal of expanding its robust pipeline into other rare diseases and broader indications where there are significant unmet needs. The company operates an in-house, commercial-scale manufacturing facility in Exton, Pennsylvania that benefits from the validated systems and processes previously implemented at the site for manufacture of an FDA-approved cell therapy product. Castle Creek Biosciences, Inc. is a portfolio company of Paragon Biosciences, LLC.
Aldeyra Therapeutics, Inc., is a biotechnology company focused primarily on the development of products to treat diseases thought to be related to endogenous free aldehydes, a naturally occurring class of toxic molecules. The company has developed NS2, a product candidate designed to trap free aldehydes. Aldeyra plans to begin clinical testing of NS2 in 2014 for the treatment of Sjögren-Larsson Syndrome and acute anterior uveitis. NS2 has not been approved for sale in the U.S. or elsewhere.
FirstLight Health Systems is a Mora, MN-based company in the Healthcare, Pharmaceuticals, and Biotech sector.
Criada em 1977, são mais de quatro décadas de uma história construída com qualidade, acessibilidade e inovação, sempre com o foco no bem-estar da população brasileira. Sobre a Cimed: Somos uma das maiores farmacêuticas do país. Com mais de 40 anos de história, uma das poucas empresas do setor que permanece totalmente brasileira e independente até hoje. São mais de 600 produtos no catálogo e uma distribuição nacional para mais de 60 mil pontos de vendas. Além disso, a Cimed é líder em todos os setores em que atua. Temos nosso complexo fabril em Pouso Alegre (MG), o centro de distribuição central e a gráfica em São Sebastião da Bela Vista (MG), além de contar com 25 centros de distribuição espalhados pelo país. Com sede administrativa em São Paulo, são cerca de 5 mil colaboradores em todo Brasil. Somos, também, apoiadores do esporte nacional, patrocinando a Confederação Brasileira de Futebol. Projeto +: Mais de 280 mil m², esse é o tamanho do terreno da nova fábrica de sólidos orais da Cimed em Pouso Alegre, no Sul de Minas Gerais, a ser finalizada até 2022. A nova unidade terá aproximadamente 44 mil m² de área construída, fazendo com que a capacidade produtiva da área de sólidos passe de 28 milhões para 40 milhões comprimidos por mês, podendo chegar a 60 milhões. Pesquisa e Desenvolvimento: A Cimed é uma das poucas empresas do setor a ter o seu próprio centro de bioequivalência e a única a realizar todas as etapas de estudo necessárias para o registro de medicamentos genéricos e similares (clínica, analítica e estatística). Tudo isso é feito no Instituto Claudia Marques de Pesquisa e Desenvolvimento (ICM P&D), criado em 2004. Nossos números - Mais de 5 mil colaboradores - Mais de 60 mil pontos de venda - Presentes em mais de 90% das farmácias brasileiras - Cerca de 600 produtos no portfólio