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Elan is a biotechnology company, headquartered in Ireland, committed to making a difference in the lives of patients and their families by dedicating itself to bringing innovations in science to fill significant unmet medical needs that continue to exist around the world.
Vericel develops, manufactures, and markets autologous cell-based therapies for patients with serious diseases and conditions. The company markets two cell therapy products in the United States. MACI® (autologous cultured chondrocytes on porcine collagen membrane) is a third generation autologous cellularized scaffold product that is indicated for the repair of single or multiple symptomatic, full-thickness cartilage defects of the adult knee, with or without bone involvement. Epicel® (cultured epidermal autografts) is a permanent skin replacement for the treatment of patients with deep dermal or full thickness burns greater than or equal to 30% of total body surface area. Vericel is also developing 1 additional cell product. Ixmyelocel-T is a multicellular therapy intended to treat advanced heart failure due to ischemic dilated cardiomyopathy (DCM). Developing autologous (patient`s own) cell therapies—with integrity Vericel uses rigorous scientific methods to develop novel therapies for the treatment of patients with autologous (patient`s own) cells. In addition, personal integrity, team work, collaboration, and innovative technology are the foundations of our work. We seek to practice transparency in our clinical trials and research, and in our relationships with each other, our patients, and the investors who support us.
Southern Biotech Associates is a Birmingham, AL-based company in the Healthcare, Pharmaceuticals, and Biotech sector.
Criada em 1977, são mais de quatro décadas de uma história construída com qualidade, acessibilidade e inovação, sempre com o foco no bem-estar da população brasileira. Sobre a Cimed: Somos uma das maiores farmacêuticas do país. Com mais de 40 anos de história, uma das poucas empresas do setor que permanece totalmente brasileira e independente até hoje. São mais de 600 produtos no catálogo e uma distribuição nacional para mais de 60 mil pontos de vendas. Além disso, a Cimed é líder em todos os setores em que atua. Temos nosso complexo fabril em Pouso Alegre (MG), o centro de distribuição central e a gráfica em São Sebastião da Bela Vista (MG), além de contar com 25 centros de distribuição espalhados pelo país. Com sede administrativa em São Paulo, são cerca de 5 mil colaboradores em todo Brasil. Somos, também, apoiadores do esporte nacional, patrocinando a Confederação Brasileira de Futebol. Projeto +: Mais de 280 mil m², esse é o tamanho do terreno da nova fábrica de sólidos orais da Cimed em Pouso Alegre, no Sul de Minas Gerais, a ser finalizada até 2022. A nova unidade terá aproximadamente 44 mil m² de área construída, fazendo com que a capacidade produtiva da área de sólidos passe de 28 milhões para 40 milhões comprimidos por mês, podendo chegar a 60 milhões. Pesquisa e Desenvolvimento: A Cimed é uma das poucas empresas do setor a ter o seu próprio centro de bioequivalência e a única a realizar todas as etapas de estudo necessárias para o registro de medicamentos genéricos e similares (clínica, analítica e estatística). Tudo isso é feito no Instituto Claudia Marques de Pesquisa e Desenvolvimento (ICM P&D), criado em 2004. Nossos números - Mais de 5 mil colaboradores - Mais de 60 mil pontos de venda - Presentes em mais de 90% das farmácias brasileiras - Cerca de 600 produtos no portfólio
XOMA is a late-stage biotechnology company with a diverse portfolio of innovative therapeutic antibodies. The Company has built an expertise in allosteric modulation and has applied that expertise to expand the therapeutic potential of monoclonal antibodies. The first compound from XOMA’s allosteric modulating antibody program is gevokizumab, an IL-1 beta modulating antibody. XOMA has partnered with SERVIER, a global pharmaceutical company based in France, to develop and commercialize gevokizumab for the global market, and the companies are conducting a global Phase 3 program in people with Behçet’s disease uveitis and non-infectious uveitis. Each company also has a proof-of-concept (POC) clinical program in place to identify other IL-1 mediated diseases that could be treated with gevokizumab. One of these POC studies led XOMA to select its next Phase 3 indication, pyoderma gangrenosum, a rare ulcerative skin disease. XOMA`s scientific research also produced the XMet program, which consists of three classes of preclinical allosteric modulating antibodies, including Selective Insulin Receptor Modulators (SIRMs) that could have a major impact on the treatment of diabetes. XOMA will retain the compound that has potential to treat several rare insulin dysfunction-related diseases and to out-license the compounds that could address the diabetes markets.